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⚫ 2022 年，多款 FDA 批准的新药针对的是历史上难以成药的靶点，主要侧重共价抑制和别构抑制等机制 ⚫ 一些蛋白降解疗法针对难以成药靶点，已迈入临床试验。未来此类技术有望成为攻克“难以成药”靶点的生力军 ⚫ 针对诸如 p53、Myc、WEE1 等不可成药靶点，多个科研团队设计出了可靠的针对性策略，并有望拓展到其他不可成药或难以成药的靶点。
⚫ 在解决“难以成药”的靶点上，产业投融资事件较为活跃，共有 47 起早期投融资事件（涉及 43 家新锐），融资约 28.5 亿美元。
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