WHO(WorldHealthOrganization)11月12日最新统计数据1显示,目前全球正在研究的新冠疫苗为212支,其中164支处于临床前试验,48支进入临床试验阶段,11支已进入临床Ⅲ期。
10月20日,国务院联防联控机制就介绍新冠疫苗有关情况举行发布会2。目前我国已有13个疫苗进入临床试验(11个自主研发,2个中外合作)。其中灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共4个疫苗进入了Ⅲ期临床试验,在数量上处于领先地位。国药集团中国生物下的北京生物制品研究所和武汉生物制品研究所开发的两款灭活疫苗,正在阿联酋、巴林、埃及等10余个国家开展Ⅲ期临床试验,目前已接种5万余人。其余两个为北京科兴中维公司的灭活疫苗、军事医学研究院和康希诺公司联合研发的腺病毒载体疫苗,临床Ⅲ期试验也在有序进行。
11月9日,美国辉瑞公司和德国BioNTech宣布3,其联合研发的新冠候选疫苗(编号BNT162b2)在临床Ⅲ期试验阶段中取得重大进展。中期分析时94例感染者的数据显示,在第二次注射后7天,疫苗降低受试者“感染并成为有症状感染者”的概率超过90%。如果疫苗的安全性和有效性完全达标,他们计划在11月的第三周,向美国食品药品管理局(FDA)申请紧急使用许可。11月17日,美国生物科技公司莫德纳(Moderna)亦发布消息称,其三期试验疫苗mRNA-1273有效率达到94.5%,对保存条件的要求也较低,在2℃到8℃(36°到46°F),即普通家用或医用冰箱的温度,可以保持稳定30天4。人类距离新冠疫苗更近一步。
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